Objectif de l’essai

Les chercheurs explorent de nouveaux moyens de traiter le cancer du col de l’utérus métastatique. Le cancer du col de l’utérus est un cancer qui touche la partie inférieure de l’utérus. * Le cancer est dit métastatique quand il s’est propagé à d’autres parties du corps.

Les chercheurs veulent en savoir plus sur l’administration du médicament à l’étude, le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT ou MK-2870), avec du pembrolizumab et du bévacizumab. Le sac-TMT est un anticorps conjugué à un médicament, c’est-à-dire un type de médicament qui se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement pour détruire ces cellules.

Les objectifs de cette étude sont les suivants :

* Établir la sécurité du sac-TMT avec le pembrolizumab et le bévacizumab ainsi que leur profil de tolérance en traitement combiné ; et
* Découvrir si les personnes ayant reçu le sac-TMT et le pembrolizumab, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps globalement ou sans aggravation de la maladie que celles ayant reçu le traitement standard.

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT07216703

EU CT

2025-521514-26-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Cancer du col de l’utérus

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

femelle

À propos de l’essai

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Phase 3

Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 19 janvier 2026
  • Date de fin estimée 29 octobre 2031
  • Date de fin de l'essai 29 octobre 2031

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir