Objectif de l’essai

Les chercheurs explorent d’autres moyens de traiter l’HTAP. Dans l’HTAP, les vaisseaux sanguins des poumons deviennent épais et étroits, ce qui rend la circulation sanguine difficile. Par conséquent, la pression artérielle augmente dans les poumons et le cœur travaille de façon excessive. La HTAP peut rendre difficiles la respiration et l’activité physique. Certains traitements standard (habituels) de l’HTAP peuvent traiter les symptômes, mais n’empêchent pas son aggravation.

Le sotatercept est un médicament expérimental conçu pour traiter l’HTAP. Il s’agit d’une thérapie ciblée, c’est-à-dire un traitement qui agit sur certaines protéines jouant un rôle dans l’apparition de l’HTAP.

Il s’agit d’une étude de suivi à long terme. Les personnes ayant participé à d’autres études sur le sotatercept pour l’HTAP pourraient être éligibles à cette étude. Cette étude a pour objectifs de déterminer le profil de sécurité à long terme du sotatercept et de savoir si les patients le tolèrent lorsqu’il est associé au traitement standard de l’HTAP pendant une période prolongée.

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT07218029

EU CT

2025-521970-33-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Hypertension artérielle pulmonaire

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Phase 3

Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 12 mai 2021
  • Date de fin estimée 7 décembre 2028
  • Date de fin de l'essai 7 décembre 2028

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir