Maladies
Cancer de la vessie, Néoplasmes de la vessie
Objectif de l’essai
Les chercheurs explorent de nouveaux moyens de traiter le cancer de la vessie non musculo-invasif (CVNMI) à haut risque. Le CVNMI est un cancer du tissu tapissant l’intérieur de la vessie qui ne s’est pas propagé au muscle vésical ou à l’extérieur de la vessie. Dans le traitement standard du CVNMI à haut risque, les médecins procèdent d’abord à l’ablation de la tumeur par une procédure appelée résection transurétrale de la vessie (RTUV). Les chercheurs veulent savoir si l’utilisation du MK-3120, le médicament à l’étude, peut traiter le CVNMI à haut risque après une RTUV. L’objectif de cette étude est de connaître la sécurité du MK-3120 et de savoir si les patients le tolèrent.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT07222488
EU CT
2025-520467-40-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 1
La sécurité d’emploi d’un médicament expérimental est testée sur un groupe relativement restreint de 20 à 100 volontaires, généralement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet médical ou un hôpital.
Phase 2
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 9 décembre 2025
- Date de fin estimée 28 février 2029
- Date de fin de l'essai 28 février 2029
Centres de l’essai
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.