Maladies
Infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1
Objectif de l’essai
Les chercheurs explorent de nouveaux moyens de traiter le VIH-1 (virus de l’immunodéficience humaine de type 1). Le traitement habituel (standard) du VIH-1 est le traitement antirétroviral (antiretroviral therapy, ART), qui consiste à prendre des médicaments pour réduire la quantité de VIH-1 dans l’organisme. Le traitement ART standard permet de vivre plus longtemps, mais les patients doivent prendre jusqu’à trois médicaments, deux fois par jour. Le traitement ART standard peut par ailleurs entraîner d’autres problèmes de santé. Les chercheurs veulent savoir si un traitement ART expérimental fonctionne aussi bien que le traitement ART standard pour traiter le VIH-1. Le traitement ART à l’étude combine deux médicaments, l’islatravir et l’ulonivirine, et se prend une fois par semaine. Les objectifs de cette étude sont les suivants : 1) Savoir si le traitement ART à l’étude fonctionne aussi bien que le traitement ART standard pour traiter le VIH-1 ; et 2) Déterminer le profil de sécurité du traitement ART à l’étude et sa tolérance par rapport au traitement ART standard.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT07266831
EU CT
2025-522519-40
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 2
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Phase 3
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 18 décembre 2025
- Date de fin estimée 12 avril 2029
- Date de fin de l'essai 25 avril 2030
Centres de l’essai
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.