Objectif de l’essai

« Les chercheurs explorent de nouveaux moyens de traiter le cancer ovarien (CO). Le traitement actuel du CO peut commencer par une intervention chirurgicale visant à retirer autant de tumeur que possible. Après la chirurgie, les personnes peuvent recevoir une chimiothérapie. Après la chimiothérapie, les options de soins standard peuvent inclure :

* Traitement d’entretien utilisé après un autre traitement pour empêcher le cancer de croître, de se propager ou de récidiver. Le bévacizumab est une thérapie ciblée utilisée comme traitement d’entretien de référence. La thérapie ciblée agit pour contrôler la croissance et la propagation de types spécifiques de cellules cancéreuses.
* Observation, qui consiste à surveiller si le cancer croît ou s’aggrave

Le médicament à l’étude, le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT), est une thérapie ciblée. « L’objectif de cette étude est de déterminer si les personnes qui reçoivent le traitement d’entretien sac-TMT avec ou sans bévacizumab vivent plus longtemps sans aggravation du cancer que les personnes qui reçoivent des soins standard. »

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT07318558

EU CT

2023-508047-40-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Cancer de l’ovaire, Néoplasmes ovariens, Tumeurs ovariennes

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

femelle

À propos de l’essai

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Phase 3

Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 16 février 2026
  • Date de fin estimée 25 février 2033
  • Date de fin de l'essai 25 février 2033

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir