Maladies
Cancer du poumon non à petites cellules
Objectif de l’essai
Les chercheurs explorent de nouveaux moyens de traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localisé et à haut risque qui a été retiré par voir chirurgicale.
Les personnes atteintes d’un CPNPC localisé et à haut risque sont souvent traitées par voie chirurgicale. Les chercheurs veulent savoir si les participants peuvent recevoir 1 ou 2 traitements à l’étude pour aider à prévenir la réapparition du CPNPC après la chirurgie. L’un des médicaments à l’étude est l’intismeran (également appelé V940/mRNA-4157) et l’autre le pembrolizumab sous-cutané (également appelé pembrolizumab SC et MK-3475A). L’intismeran est conçu pour aider le système immunitaire à attaquer un cancer particulier. Le pembrolizumab SC est un traitement d’immunothérapie qui aide le système immunitaire à lutter contre le cancer.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer si le traitement adjuvant par intismeran autogène (V940) en association avec le pembrolizumab SC et la berahyaluronidase alfa (MK-3475A) ou l’intismeran en monothérapie améliore la survie sans maladie (SSM) par rapport au placebo chez les participants ayant subi une résection complète d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPNC) de stade I à haut risque.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT07513376
EU CT
2025-522643-18-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 3
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 4 mai 2026
- Date de fin estimée 22 août 2034
- Date de fin de l'essai 11 mai 2038
Centres de l’essai
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.